據(jù)美國多家媒體最新報(bào)道，美國新冠病毒疫苗研發(fā)工作小組負(fù)責(zé)人Moncef Slaoui表示，首批美國人最早可能在12月12日起接種疫苗。

　　據(jù)報(bào)道，美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration，簡稱FDA)顧問委員會(huì)定于12月10日召開，此次會(huì)議將討論輝瑞公司(Pfizer Inc.)申請(qǐng)緊急授權(quán)其研發(fā)的新冠疫苗。

　　輝瑞說，這種名為BNT162b2的疫苗在第一次注射28天后對(duì)新冠病毒非常有效，而且對(duì)所有年齡、族裔和民族的效果都是一致的。此外，他們還表示，老年人是感染新冠嚴(yán)重疾病的高危人群，在他們之中，疫苗的有效性超過了94%。輝瑞和BioNTech還表示，現(xiàn)在已經(jīng)有了疫苗安全性所需的數(shù)據(jù)，可以向食品和藥物管理局尋求緊急授權(quán)。

　　蒙塞夫·斯拉維博士（Moncef Slaoui）是新冠疫苗項(xiàng)目“Warp Speed”的負(fù)責(zé)人，他稱，一旦FDA批準(zhǔn)，24小時(shí)內(nèi)疫苗將運(yùn)送到各州。與此同時(shí)，斯拉維在接受CNN采訪時(shí)表示，他預(yù)計(jì)疫苗接種將在批準(zhǔn)后的第二天開始，即12月12日開始接種第一針。

　　斯拉維博士還表示，希望候選疫苗的高效性將鼓勵(lì)那些可能擔(dān)心疫苗的人接種。他稱：“疫苗的有效性甚至高達(dá)95%，這幾乎是對(duì)這場疫情的全面保障。我認(rèn)為，我希望這將改變?nèi)藗兊目捶��！?/P>

　　他補(bǔ)充說，疫苗開發(fā)過程變得政治化是“非常不幸的”。他說:“我真的認(rèn)為，整個(gè)過程被政治化了，這是非常不幸的。當(dāng)時(shí)的社會(huì)環(huán)境使得人們的觀點(diǎn)改變了，從而導(dǎo)致了我們今天的處境。”

　　他再次重申，疫苗對(duì)于美國人來說是安全的�！拔覀冎�道它在短時(shí)間內(nèi)是安全的。我們甚至預(yù)測，在更長的一段時(shí)間內(nèi)，它都是安全的，我們將對(duì)此進(jìn)行衡量。”

　　美國公共衛(wèi)生官員此前曾表示，疫苗將分階段分發(fā)。今年9月，美國國家科學(xué)、工程和醫(yī)學(xué)研究院(National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine)發(fā)布了一項(xiàng)提案，如果一種疫苗被批準(zhǔn)供公眾使用，將在全美分發(fā)。

　　該組織表示，疫苗將分四個(gè)階段發(fā)放，首先發(fā)放給醫(yī)療工作者和老年人等弱勢群體以及有潛在健康問題的人。其次是工作人員、教師、流浪漢及囚犯，然后再是兒童和年輕人。

　　但美國頂尖病毒專家福奇博士強(qiáng)調(diào)，雖然疫苗能在幾個(gè)月內(nèi)廣泛使用，但與此同時(shí)，國家必須“加倍”采取預(yù)防性公共衛(wèi)生措施。

　　疫苗好消息不斷，全民生活可能在可見未來回到正軌，赴美留學(xué)的學(xué)生已開始準(zhǔn)備赴美留學(xué)計(jì)劃，美藤國際教育提示，早準(zhǔn)備，早規(guī)劃，早申請(qǐng)，成功率更高。